■ 授課時間:4月29日14:00-15:00
■ 培訓背景:歐盟MDR(2017/745)法規、美國FDA、中國NMPA等監管機構均已將UDI納入監管之中,要求醫療器械必須具有可追溯性,從而提升醫療器械全生命周期的管理水平。
■ 培訓收益:幫助國內醫療器械生產企業全面、準確地掌握UDI編碼及上傳等過程的實用操作知識。
■ 培訓看點:
1.UDI申請的實際應用
2.UDI編碼的實際操作
3.UDI的打碼、數據庫上傳實用知識
首頁|久順集團|醫療器械|驗廠咨詢|歐盟代表|自由銷售證書|藥品|聯系我們
服務熱線:400-658-3933 、130-618-28828????? E-mail : [email protected]????? 公眾號:久順集團技術服務????QQ群:
版權所有:久順企管集團 地址:上海市東方路800號寶安大廈15層,25層 備案號:滬ICP備16003407號-1 滬公網安備 31011502005499