不符合項(NC)，對于醫(yī)療器械質(zhì)量管理從業(yè)人員而言并不陌生，它的身影時常出現(xiàn)于國內(nèi)注冊體考、MDR/IVDR CE現(xiàn)場審核、ISO13485體系認證現(xiàn)場審核、FDA QSR820驗廠、MDSAP等認證體系審核之中。

因此，對不符合項的認知與識別應(yīng)當是注冊人、體系人的必修課，本期就為您帶來對其的全方位解讀。

 

一、不符合項的定義

不符合項：質(zhì)量管理體系活動中，未滿足要求的某活動或結(jié)果。

需注意不合格品與不符合項的區(qū)別，不合格品是某項質(zhì)量特性未滿足要求的產(chǎn)品。

可見，兩者本質(zhì)區(qū)別在于本體是否為產(chǎn)品。

不符合項通常表現(xiàn)為：文件、產(chǎn)品、過程、人員、環(huán)境、記錄、數(shù)據(jù)等方面的不符合。

 

二、不符合項的確定依據(jù)

■ 注重審核證據(jù)：對缺乏足夠證據(jù)的事實不能判定為不符合項。應(yīng)當注重事實依據(jù)，不應(yīng)憑借審核員推測、假設(shè)，尤其是自我工作經(jīng)驗將要求強加于受審核方。針對有意見分歧的事實，雙方應(yīng)通過協(xié)商或重新取證確認；

■ 堅持親自核實；

■ 嚴格根據(jù)審核準則作判定：不符合項的判定應(yīng)以指定的明示的要求為依據(jù)，超出規(guī)定范圍的不宜提出不符合項。

例:發(fā)現(xiàn)受審核方虧本銷售產(chǎn)品，則不應(yīng)提出質(zhì)量成本方面的不符合項。

可作為不符合項盤點依據(jù)的指定要求有：法規(guī)(如歐盟MDR或QSR)、標準(如ISO13485、ISO10993)、質(zhì)量管理系統(tǒng)中的流程(如檢驗規(guī)范、SOP)

 

三、不符合項的分類

1. 按照不合格程度區(qū)分

■ 嚴重不符合項

A.與審核準則、要求的嚴重不符 (例:缺少或刪減要求)；

B.結(jié)果可導(dǎo)致質(zhì)量管理體系失效 (例:未校準)；

C.無法確保產(chǎn)品質(zhì)量符合要求，已導(dǎo)致或可能導(dǎo)致嚴重后果 (例:產(chǎn)品出廠時安全指標超標、顧客使用產(chǎn)品時遭受人身傷害、故意發(fā)運不合格品給顧客等)；

D.一般不符合項數(shù)量過多，集中反映出組織內(nèi)某區(qū)域或某過程的失效。

■ 一般不符合項

A.與審核準則、要求輕微不符 (例:文件更改未經(jīng)審批、顧客投訴未經(jīng)處理)；

B.違反質(zhì)量管理體系要求的孤立、偶然、輕微的事件 (例:生產(chǎn)設(shè)備出現(xiàn)故障、經(jīng)檢驗后的半成品無標識)；

C.可能或已造成的后果不嚴重、影響不大等。

■ 觀察項

證據(jù)不夠充分、不足以確認是否構(gòu)成不符合項，但可能造成不良后果 (例:內(nèi)部審核計劃未考慮上次審核結(jié)果)。

2. 按照不合格產(chǎn)生原因區(qū)分

■ 體系性不符合項

質(zhì)量管理體系文件與適用的法規(guī)、標準、合同等要求不符。

例:未建立形成文件的糾正措施控制程序，未明確評審不合格(包括顧客投訴)，未確定不合格的原因，未評價確保不合格不再發(fā)生的措施需求，未確定和實施所需措施等，即：發(fā)生不合格后僅進行浮于表面的“糾正”，無法防止其再發(fā)生。

■ 實施性不符合項

未按文件規(guī)定實施。例:某公司程序文件規(guī)定應(yīng)當定期開展顧客滿意度調(diào)查，但并未開展該活動。

■ 效果性不符合項：

制造商的質(zhì)量管理體系文件規(guī)定符合標準或其他文件要求，其現(xiàn)場也確實按照規(guī)定實施，但由于某種原因?qū)е逻\行效果未達到預(yù)期要求。

例:生產(chǎn)中經(jīng)常重復(fù)出現(xiàn)同類型批量不合格。

 

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