培訓(xùn)課程
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| 《破解IVDR技術(shù)文檔的性能評(píng)估難題》 | 《破解IVDR技術(shù)文檔的性能評(píng)估難題》 | 線上培訓(xùn) | 0.06 | 0 | 點(diǎn)擊報(bào)名>> |
| 《MDSAP體系審核過(guò)審經(jīng)驗(yàn)分享》 | 《MDSAP體系審核過(guò)審經(jīng)驗(yàn)分享》 | 線上培訓(xùn) | 0.04 | 0 | 點(diǎn)擊報(bào)名>> |
| 《歐盟IVDR技術(shù)文檔PMS/PSUR/PMPF詳解》 | 《歐盟IVDR技術(shù)文檔PMS/PSUR/PMPF詳解》 | 線上培訓(xùn) | 0.04 | 0 | 點(diǎn)擊報(bào)名>> |
| 《歐盟MDR CE技術(shù)文檔常見(jiàn)不符合項(xiàng)的應(yīng)對(duì)技巧》 | 《歐盟MDR CE技術(shù)文檔常見(jiàn)不符合項(xiàng)的應(yīng)對(duì)技巧》 | 線上培訓(xùn) | 0.04 | 0 | 點(diǎn)擊報(bào)名>> |
| 《國(guó)內(nèi)體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料準(zhǔn)備》 | 《國(guó)內(nèi)體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料準(zhǔn)備》 | 線上培訓(xùn) | 0.04 | 0 | 點(diǎn)擊報(bào)名>> |
| 《應(yīng)對(duì)FDA飛檢的醫(yī)療器械質(zhì)量體系準(zhǔn)備》 | 《應(yīng)對(duì)FDA飛檢的醫(yī)療器械質(zhì)量體系準(zhǔn)備》 | 線上培訓(xùn) | 0.04 | 0 | 點(diǎn)擊報(bào)名>> |
| 《手把手快速教會(huì)申請(qǐng)歐盟CE必備的SRN》 | 《手把手快速教會(huì)申請(qǐng)歐盟CE必備的SRN》 | 線上培訓(xùn) | 0.04 | 0 | 點(diǎn)擊報(bào)名>> |
| 《手把手教會(huì)“歐盟醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)UDI操作”》 | 《手把手教會(huì)“歐盟醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)UDI操作”》 | 線上培訓(xùn) | 0.04 | 0 | 點(diǎn)擊報(bào)名>> |
| 《FDA驗(yàn)廠2025年全新成功經(jīng)驗(yàn)及應(yīng)對(duì)技巧》 | 《FDA驗(yàn)廠2025年全新成功經(jīng)驗(yàn)及應(yīng)對(duì)技巧》 | 線上培訓(xùn) | 0.04 | 0 | 點(diǎn)擊報(bào)名>> |
| 《注射類醫(yī)療器械MDR CE通關(guān)全攻略》 | 《注射類醫(yī)療器械MDR CE通關(guān)全攻略》 | 線上培訓(xùn) | 0.04 | 0 | 點(diǎn)擊報(bào)名>> |
| 《IVDR CE技術(shù)文檔不符合項(xiàng)解決方案與經(jīng)驗(yàn)》 | 《IVDR CE技術(shù)文檔不符合項(xiàng)解決方案與經(jīng)驗(yàn)》 | 線上培訓(xùn) | 0.04 | 0 | 點(diǎn)擊報(bào)名>> |
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